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优生检测无创产前检测

石家庄染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽取少量血液,帮助您了解宝宝是否存在22种常见的染色体发育异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在石家庄的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
  • 如果您和家人在石家庄生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
  • 如果您在石家庄的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
  • 如果您有过不良孕产史,此次在石家庄备孕或怀孕,希望提前了解情况。
  • 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
  • 如果您在石家庄生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在石家庄,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在石家庄的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗?
您好,不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备,只需在符合孕周要求时,前往石家庄的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
报告的有效期是多久?
基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。
有没有补贴或者政府优惠项目可以减免一些费用?
此类扩展性无创产前基因检测属于自费项目,目前在国家或石家庄市的公共卫生服务项目中,暂无针对此项目的普遍性费用补贴或减免政策。您需要全额自费支付2425元。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?
孕妇体重过重(通常指体重指数较高)可能导致血液中胎儿DNA比例偏低,有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前,检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败,一般会安排免费重抽或按协议处理。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
您好,从采样完成到出具检测报告,通常需要7-10个工作日。具体时间可能因样本运输、检测流程等因素略有浮动,报告完成后我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
  • 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
  • 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
  • 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-04-0244人觉得有用
史** 已验证 准爸爸

预约后收到详细的采样注意事项,连穿宽松袖子这种细节都提醒了。到现场后发现和提示一模一样,没有意外情况。这种信息透明、说到做到的感觉,让人很信赖。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。我们坚持提供清晰、准确的指引,就是为了消除您的不确定性,让每一步都在预料之中。建立信任正是从这些细节开始。

2026-03-2937人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2026-03-2714人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-1765人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-03-2422人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-03-1143人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对于检测流程和便捷性我是满意的,手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高,虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动,或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯,关于套餐多样化我们已在规划中,后续会推出更多选择,敬请期待。

2026-01-0148人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。

2025-12-1441人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是隐私保护。从咨询到取样,都不需要透露太多个人信息给不相关的人。样本直接用专属条码送检,报告也是加密发送,自己设密码查看。在这个时代,这点让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。保障用户个人信息与检测数据的安全,是我们最重要的原则之一。您的安心,我们的初心。

2025-12-135人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-01-299人觉得有用

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